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Analizaron la fiscalización y control farmacéutico en la Provincia

Autoridades del Ministerio de Salud Pública y de la Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) analizaron aspectos de la fiscalización farmacéutica, la farmacovigilancia, tecnovigilancia y trazabilidad en la Provincia

El Director Nacional de la AMMAT, Dr. Carlos Chiale, acompañado por la Coordinadora del AMMAT Federal, Lic. Valeria Garán, se reunió con el equipo técnico-profesional de la Dirección de Farmacias, de la Subsecretaría de Prevención de Adicciones y Control de Drogas y con el Ministro de Salud Pública, Dr. Oscar Herrera Ahuad.

Participaron de las reuniones, el Subsecretario de Prevención de Adicciones y Control de Drogas, Dr. Valentín Alsina y la Directora de Farmacias, Farmacéutica Rosana Galeano y los responsables de cada una de las áreas competentes en la materia de la cartera sanitaria provincial. Durante dichos encuentros se avanzó en la fiscalización, elaboración y comercialización de especialidades medicinales, productos para diagnóstico y cosméticos, así como su actualización y modificaciones.

Asimismo se buscó fortalecer el trabajo y la coordinación entre la cartera sanitaria provincial y el ANMAT en lo relacionado a fiscalización de los establecimientos dedicados a la elaboración, importación, fraccionamiento y/o comercialización de los productos mencionados, además de establecer las normativas y especificaciones técnicas que deben reunir.

En ese contexto se acordó reforzar los controles de la composición, calidad, eficacia e inocuidad de los productos citados. Autorizar, registrar, controlar y fiscalizar la calidad y sanidad de los alimentos, incluyendo los suplementos dietarios, así como los materiales en contacto con los alimentos. Todo ello en coordinación con las jurisdicciones sanitarias federales y las delegaciones del INAL.

Cabe recordar que el ANMAT tiene bajo su competencia participar en la elaboración y actualización de normas. Autorizar, registrar, controlar y fiscalizar la calidad y sanidad de los productos de uso doméstico, así como también los materiales en contacto con los mismos.  Autorizar dispositivos de uso médico, materiales y equipos de uso en medicina humana.

Además de formular y aplicar normas que aseguren la calidad de los procesos de producción, importación y depósito de los dispositivos de uso médico y vigilar los efectos indeseables, falta de eficacia y calidad de los productos de su incumbencia, mediante el desarrollo de redes de información que reúnen las notificaciones que realizan profesionales, instituciones y usuarios, a través de los Sistemas Nacionales de Farmacovigilancia, Tecnovigilancia y Vigilancia Alimentaría.

También tiene como misión comunicar y difundir, a los profesionales y al público en general, la información que resulta relevante para la salud, mediante publicaciones periódicas y no periódicas. Promover que la investigación clínica de nuevos medicamentos en la Argentina sea efectuada en base a la “Buena Práctica para Estudios de Farmacología Clínica”, cumpliendo con normas éticas de alcance internacional y bajo un programa específico de inspección.

Amismo puede autorizar la publicidad de medicamentos de venta libre, suplementos dietarios y dispositivos de uso médico para facilitar y orientar a los consumidores.

Por: www.actualidadsur.com

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