Asociación Misionera de Lucha contra la fibrosis quística

Familiares de pacientes con fibrosis quística en Misiones celebran la ley que establece la cobertura obligatoria de salud

  • Por: Actualidad Sur /
  • 24 Jul. de 2020

En diálogo con el Sistema de Medios Candelaria, Viviana Nuñez, presidente de la Asociación Misionera de Lucha contra la fibrosis quística celebró la sanción de la ley por parte del Senado, anhelada desde hace 17 años. La normativa establece la cobertura en un 100% de medicamentos, rehabilitación para los pacientes. Actualmente en Misiones, 60 personas realizan el tratamiento. Es un trastorno heredado que causa daños graves en los pulmones, el sistema digestivo y otros órganos del cuerpo.

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